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Portal Trabajo > Blog > Actualidad > Camila Gómez camina desde Ancud hasta Santiago para salvar a su hijo

Camila Gómez camina desde Ancud hasta Santiago para salvar a su hijo

Última Actualización: 2024/06/04
Por: Sebastián Recabarren
Publicado el 15 de mayo de 2024
Lectura en 2 Minutos
Camila Gómez camina desde Ancud hasta Santiago para salvar a su hijo

Camila Gómez lleva caminando desde Ancud hacia Santiago desde hace 17 días, con el objetivo de recaudar los $3.500 millones necesarios para comprar el medicamento que su hijo, Tomás Ross, necesita para tratar su distrofia muscular de Duchenne.

El reto de la carrera contra el tiempo

Tomás cumplirá seis años en octubre, por lo que el tiempo se convierte en un factor crucial en esta campaña. El medicamento Elevidys, que puede curar la enfermedad, debe ser administrado antes de los seis años, por lo que cada día cuenta para la familia.

PT
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La travesía hacia Santiago

Este martes 14 de mayo, Camila completará una etapa importante de su recorrido al llegar a Mulchén, dejando atrás la región de La Araucanía para adentrarse en la región del Biobío. El itinerario de la caminata ha sido cumplido al pie de la letra hasta ahora, y la misión de esta semana es llegar a San Gregorio de Ñiquén, en la región de Ñuble.

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La última fase de la travesía

La semana del 20 al 26 de mayo marcará el inicio de la última etapa de la caminata. Camila y Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne que la acompaña, caminarán desde San Gregorio de Ñiquén hacia Rancagua, en la región de O’Higgins. Después de Rancagua, continuarán su trayecto hasta Paine y finalmente llegarán a Santiago el 28 de mayo.

TODO SOBRE ACTUALIDAD

Los objetivos de Camila en Santiago

Además de recaudar fondos, Camila y Marcos tienen otros propósitos en su travesía. Quieren concientizar sobre la distrofia muscular de Duchenne y entregar una carta al Presidente Gabriel Boric en el Palacio de La Moneda. Aunque el contenido de la carta se desconoce, el mensaje es claro: buscar ayuda gubernamental para legislar sobre las enfermedades raras y brindar más oportunidades de tratamiento en Chile.

Publicaciones no relacionadas.

Temas:Distrofia Muscular de DuchenneSantiagoTomás Ross
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