Camila Gómez, la madre que logró reunir $3.500 millones para pagar el medicamento que su hijo Tomás Ross necesita, habló sobre los próximos pasos tras conseguir el dinero. El siguiente paso es realizar el pago y viajar a Estados Unidos para que se le administre el fármaco. Sin embargo, su estadía en el país será prolongada.
El procedimiento en Estados Unidos
«Es una inyección por única vez en la vida, es un suerito que le aplican y luego se va para la casa, pero tiene que estar tres meses en controles constantes y periódicos en Estados Unidos», explicó Camila. Esto significa que su hijo deberá someterse a seguimientos médicos regulares durante su estancia en el país.
El proceso de aplicación del medicamento
Camila reveló que viajarán al estado de Arkansas, específicamente a la ciudad de Little Rock, para que le administren el medicamento a Tomás. Sin embargo, el pago aún está en proceso de concretarse. La madre también mencionó las razones detrás del elevado costo del medicamento, atribuyéndolo a la investigación y la inversión realizada para su desarrollo.
El efecto del medicamento en la distrofia muscular de Duchenne
El medicamento no cura la distrofia muscular de Duchenne, pero ayuda a frenar el avance de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Camila explicó que el fármaco permitirá a su hijo mantener la marcha y ralentizar el progreso de la enfermedad.
Agradecimiento a la solidaridad de las personas
Camila expresó su agradecimiento a todas las personas que apoyaron su caminata desde Chiloé hasta Santiago, incluyendo al Presidente Gabriel Boric. Alabó la generosidad y apoyo del pueblo chileno, destacando que guardará para siempre las muestras de cariño y donaciones que recibió durante su travesía.
